CONFERMO...PENSA CHE IO AL CIVILE MI SONO PURE DIVERTITA UN SACCO CON LE MIE 6 COMPAGNE DI CAMERATA E CHE TUTT’ORA FREQUENTO. MI RIFERIVO SOLO AL FATTO CHE UNA CLINICA PIU’ PICCOLA TI OFFRE LA POSSIBILITA’ DI VIVERE UN RAPPORTO PIU’ INTIMO COL BIMBO APPENA NATO (AD ES. PUOI TENERE IL BIMBO IN STANZA CON TE, E NON AVERE ORARI X LE POPPAPE, O AVER MENO RIGIDITA’ NEGLI ORARI DI VISITA ETC.)INSOMMA E’ UN’ATRA COSA….. PERO’ E’ ANCHE VERO CHE SONO SOLO POCHI GIORNI E POI A CASA CIASCUNO FA CIO’ CHE VUOLE
ANCH’IO PENSAVO DI VENIRTI A TROVARE SE VUOI, MANUELA ,MA DI SICURO NON CON OLGA E SOFIA PERCHE’ ULTIMAMENTE QUELLE DUE LE STO VEDENDO TROPPO !
IO NON RIESCO AD ANDARE SU FACEBOOK , PERCHE’ A DIFFERENZA DI OLGA LAVORO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
MA AL MASSIMO MI PUOI DARE LA TUA MAIL COSI TI SCRIVO IL MIO CELL.O LO CHIEDI AD OLGA.

Chiara wrote:
Forse mi sono persa un passaggio, voi di dove siete?

Siamo di Castelli Calepio e pensavo di partorire al Poliambulanza proprio per i tuoi stessi motivi.
Ho parlato però con il primario di pediatra il dott.Riva e lui mi ha detto che per il parto non ci sarebbero problemi ma che poi avrei dovuto fare gli accertamenti al civile.
Sofia è piccina e farla andare per ospedali non mi va moltissimo, quindi per praticità diciamo "logistica" preferisco che, una volta nata, facciano tutti gli esami del caso insieme, così da non dover diventar matta a cercarmi io gli specialisti.
Credo che facciano essenzialmente i raggi e l'esame del dna.
A proposito quanto ci metteranno ad aver dei risultati?

Ragazze mi farebbe piacere conoscervi di persona.
E se vorrete venire, io dovrei partorire intorno al 28 aprile. Comunque tranquille, quando nascerà vi manderò un sms.
Grazie di cuore.

olga wrote:
ma a voi hanno gia' dato una certezza della diagnosi?

Scrivono sospetta acondroplasia ma non si può escludere l'ipocondroplasia.

Al civile l’esame del sangue (il prelievo) per il dna le è stato fatto circa 15 gg dopo la nascita,(cioe’ siamo dovuti andare noi) in quanto come già detto sostenevano che fosse solo piccina ,ma credo possano fartelo immediatamente alla nascita. Il giorno successivo alla nascita all’interno dell’ospedale invece le hanno fatto radiografia alla mano, alle anche e analisi x escludere sindrome di down.
Di tutti questi esami non ho mai saputo l’esito perché dopo le radiografie mi avevano detto verbalmente che andava tutto bene.Solo con l’ecografia delle anche ho saputo che si sospettava acondroplasia (aveva 3 mesi)
La risposta del campione di sangue prelevato dopo 15 gg dalla nascita e spedito all’ospedale San Raffaele di Milano x l’esame del dna
E’ arrivata quando Giulia ormai aveva 6 mesi.
Hanno voluto fare al civile anche un prelievo di sangue a me e a mio marito ,nel caso avessimo voluto avere altri figli, ma dopo numerosi solleciti ,
abbiamo scritto che li avremmo denunciati se non ricevavamo risposta in quanto non ci mandavano la risposta. Solo pochi mesi fa (ora Giulia ha 2 anni) è arrivata la risposta che io e mio marito non eravamo acondroplasici.
Grazie, lo sapevamo gia’ ma ci siamo sottoposti a questo esame xchè ci dicevano che serviva x escludere rischi in caso di future gravidanze. Quindi quest’esame non è servito a nulla.

Ciao Manuela io sono miriam mamma di Martina che ha 6 mesi, quando a noi hanno detto che i femori di martina erano sotto il 5° percentile ossia 52mm, hanno sempre parlato di sospetta acondroplasia, ma questo non escludeva l'ipocondroplasia, la dottoressa mi aveva detto che solo il test genetico poteva confermare di quale displasia era colpita mia figlia.Infatti dopo due giorni dalla nascita hanno fatto il test genetico, ci sono voluti 30 gg circa e solo in quel momento abbiamo avuto la conferma che martina era una bellissima bambin acondroplasica.Ammetto che quando mi hanno dato la conferma le speranze che nutrivo si sono di colpo cancellate, il colpo e stato duro,ma ora le cose vanno decismente meglio amo mia figlia più della mia vita, subito pensavo che non ci sarei riuscita ora mi chiedo perchè? forse molte paure ,nel mio caso, sono state indotte da medici incompetenti che non conoscendo bene questa displasia ti parlano del bambino come se fosse un piccolo mostro gambe corte testa grande, vabbe tutte cose che alla fine non hanno riscontro ,si martina e piu corta ma solo piu corta, con un sorriso talemnte caloroso che disorienta e spesso mi fa vergognare dei brutti pensieri che ho fatto su di lei un tempo.In bocca al lupo visto che il 28 e ormai alle porte ciao miriam

Grazie Miriam per avermi raccontato anche tu la tua esperienza.
Anche secondo me mi diranno che sarà aco, ne sono quasi convinta, ma insomma sarò la sua mamma, avremo bisogno una dell'altra e affronteremo tutto passo dopo passo.
Ormai manca poco e ora voglio conoscerla.

Grazie ancora, un bacione a Martina.

Per completezza di informazioni sulla mia storia aggiorno il post:

Il parto è avvenuto in maniera naturale alla 40+6gg, in solo due ore.
Ho partorito ai Civili e mi sono trovata molto meglio di quanto mi aspettassi. Siamo rimasti ben 7 giorni per fare tutti gli accertamenti e alla fine hanno riscontrato che Laura è aco, manca solo l'esame del dna a conferma del tutto.
Lei sta bene, non ha avuto nessuna complicazione dovuta a questa diagnosi, la testa non è così grande anche se quando ho chiesto alla pediatra come le sembravano le proporzioni lei disse "è un quadro suggestivo". Credo che farò fatica a dimenticarmi questa frase....
Per vedere invece il mio stato d'animo ho creato invece un altro post "E' nata Laura"...
Cari Saluti