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BioMarin presenta domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (NDA) alla FDA statunitese per il vosoritide
Come già precedentemente annunciato BioMarin ha presentato in data 20 agosto 2020 domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (New Drug Application, NDA) per il vosoritide alla FDA (Food and Drug Administration) statunitese. Leggi qui il
EMA convalida la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per il Vosoritide
BioMarin ha annunciato oggi (13/8/2020) che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha convalidato la
BioMarin: Aggiornamento per le Associazioni europee (Agosto 2020)
Trovate al link qui sotto l'aggiornamento in lingua inglesee italiana relativo a tutti gli studi
Lettera aperta per una scuola che riparta dall’inclusione
Il TEAM Scuola di AISAC (Sara Raimondi e Alessia Pavarotti) ha elaborato una lettera aperta a
Circolare INPS 2902: Congedo per emergenza Covid-19: estensione del periodo di fruizione
Le consulenti legali di AISAC ci segnalano la circolare INPS 2902 (21/7/2020) - che trovate
AISAC
Associazione per l’Informazione e lo Studio dell’Acondroplasia è dal 1987 al fianco delle persone con Acondroplasia e delle loro famiglie
