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BioMarin presenta domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (NDA) alla FDA statunitese per il vosoritide

Come già precedentemente annunciato BioMarin ha presentato in data 20 agosto 2020 domanda di autorizzazione all’immissione in commercio  (New Drug Application, NDA) per il vosoritide alla FDA (Food and Drug Administration) statunitese. Leggi qui il

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