Un’agenzia pubblicitaria ricerca per uno spot di un noto marchio una persona alta 1.20 cm che dovrà animare un pupazzo (pinguino); Le riprese avverranno in Spagna a Marbella dal 24 maggio al 1 giugno inclusi è previsto un lauto compenso, assicurazione e copertura spese (viaggi, soggiorni e pasti). Chi fosse interessato può chiamarci in ufficio allo 0287388427 scrivere a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. E' necessario abilitare JavaScript per vederlo. .
Continuano gli incontri sul territorio organizzati da AISAC per essere vicini a tutte le famiglie. Volete trascorre una giornata di scambio con altre famiglie e di confronto con un equipe medica che si occupa da sempre di acondroplasia? Vi aspettiamo Sabato 8 giugno 2013 (10.30 – 15.30 circa) presso la Clinica S. Alessandro, Policlinico di Tor Vergata, Via Nomentana 1362, Roma. Insieme Dott.ssa Brunella Severino Assistente Sociale e Referente di AISAC, la Dott.ssa Ilenia Pragliola psicologa AISAC ci saranno la Dott.ssa Galasso e la sua equipe medica. Per iscrivervi potete inviare una mail a
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oppure telefonare in sede allo 0287388427. Vi aspettiamo!
Sabato 22 Giugno si svolgerà a Roma un incontro con i giovani adulti (20-40 anni e dintorni) per confrontarsi sui bisogni, desideri, necessità e sulla collaborazione che la rete associativa può dare al miglioramento della qualità di vita. L’evento lo organizziamo insieme alla nuova Associazione “Acondroché?” di Roma e vedrà la partecipazione di Ilenia Pragliola di AISAC e Valentina Maragnani di “Acondroché?”. Durante la giornata oltre una breve presentazione delle Associazioni coinvolte (genesi, principi, propositi, obbiettivi) si lavorerà sulla condivisione di esperienze, bisogni ed eventuali dubbi e curiosità tra i presenti. Vogliamo e ci auguriamo che questo momento di riflessione “collettiva” possa porre le basi per un nuovo lavoro progettuale e di collaborazione futura con i giovani adulti con acondroplasia. L'appuntamento è a Roma presso i Centri di Servizio per il Volontariato (CSV) in via Liberiana 17 (vicino la stazione Termini). L'orario è dalle 11.00 alle 16.30/17.00. Gli interessati a partecipare possono mandare una mail a
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. Se qualcuno avesse necessità di pernottamento può specificarlo nella mail. Vi aspettiamo numerosi.
Grazie a Margherita, Valeria, Giampaolo, Salvatore e Giovanna per essersi messi in gioco e aver portato la loro testimonianza di vita nell’articolo uscito sull’ultimo numero di Vanity Fair (n.20 – 22 maggio); pensiamo che le loro riflessioni siano preziose e interessanti anche rispetto al tema dell’allungamento (“ne vale la pena?”) su cui AISAC lavora da molti anni – vedi anche il Convegno Internazionale del maggio scorso. Emerge con forza tra le righe e nelle immagini quanto “la differenza” non la facciano i cm in più o in meno ma le persone con le loro storie, le loro scelte, le loro vite, uniche, rare e grandi. Grazie a tutti loro e a Stefano Schirato, il fotografo, che ha saputo dare forma, nelle immagini, a questi sentimenti.
Grazie infinite ai 1621 Soci, amici e conoscenti che hanno devoluto il loro 5x1000 (anno fiscale 2011) ad AISAC! Continuate cosi e aiutateci a diffondere le informazioni per la dichiarazione di quest’anno. Un “piccolo” gesto per ognuno che fa una “grande” differenza per AISAC.

L’Acondroplasia è una malattia rara che colpisce una persona ogni 20.000 nati senza discriminazioni di sesso, razza o etnia. E’ la più diffusa forma di displasia scheletrica ed è una particolare forma di nanismo, che colpisce il normale sviluppo degli arti.


















